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La investigación sobre la vacuna COVID revela que un enfoque combinado para la vacunación de refuerzo proporciona la mejor protección

Un nuevo estudio sobre el programa nacional de vacunación contra el COVID-19 en Chile, que será presentado en la Conferencia Europea sobre Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID 2022, Lisboa 23-26), y publicado en The Lancet Global Health, muestra que dar un tipo diferente de vacuna (heterogénea) para la tercera dosis o la dosis de «refuerzo» recibida para las dos primeras dosis, funciona mejor que usar la misma vacuna inactivada (homóloga) contra el SARS-CoV-2 para las tres dosis.

El estudio fue realizado por el Dr. Rafael Araus, Instituto de Ciencia e Innovación en Medicina, Clínica Alemana, Universidad del Desarrollo, el Dr. Alejandro Jara, el Dr. Eduardo A Undurraga de la Pontificia Universidad Católica de Chile, y colegas, entre ellos la Dra. Joanna Acevedo de el Ministerio de Chile. salud.

El estudio evalúa la eficacia de CoronaVac (Sinovac Biotech), AZD1222 (Oxford-AstraZeneca) o BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) en personas que han completado un programa inicial de inmunización de dos dosis con CoronaVac, un virus SARS-CoV-2 inactivado. . La vacuna representa aproximadamente la mitad de las dosis de la vacuna COVID-19 proporcionadas a nivel mundial, en comparación con ninguna vacuna. El estudio evaluó el programa nacional de vacunación en Chile, donde el esquema de dos dosis de Coronavac fue el más común.

Se evaluaron las vacunas administradas a personas desde el 2 de febrero de 2021 hasta la fecha de finalización del ensayo previamente programada del 10 de noviembre de 2021; El equipo excluyó a las personas con infección por SARS-CoV-2 probable o confirmada (RT-PCR o prueba de antígeno) el 2 de febrero de 2021 o antes, y a las personas que habían recibido al menos una dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 antes del 2 de febrero. , 2021—eficacia estimada Vacuna de dosis de refuerzo contra casos de COVID-19 confirmados por laboratorio (síntomas de COVID-19) y resultados de COVID-19 (hospitalización, ingreso en UCI) [ICU]y muerte).

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Un total de 111,74,257 individuos fueron elegibles para este estudio, de los cuales 427,546 completaron el programa de inmunización inicial (2 dosis) con CoronaVac y recibieron una dosis de refuerzo durante el período de estudio. 192.140 (46,5%) de los participantes recibieron un refuerzo heterocigoto de AZD1222, 2019260 (48,9%) recibieron un refuerzo heterocigoto de BNT162b2 y 186946 (4-5%) recibieron un refuerzo homocigoto con CoronaVac.

Los autores calcularon la eficacia de la vacuna modificada (utilizando modelos estadísticos) para prevenir la COVID-19 sintomática en un 79 % para un programa de dos dosis más un refuerzo CoronaVac, 97 % para un refuerzo BNT162b2 y 93 % para un refuerzo AZD1222. La eficacia ajustada de la vacuna contra la hospitalización relacionada con COVID-19, el ingreso en la UCI y la muerte fue del 86 %, 92 %, 87 % para el refuerzo CoronaVac, 96 %, 96 % y 97 % para el refuerzo Pfizer-BioNTech, y 98 %, 99% y 98% para el propulsor Astra Zeneca.

Los autores explican que se han iniciado programas de refuerzo en diferentes países debido a la evidencia de deterioro inmunológico de los dos programas de dosis. Los refuerzos también son importantes porque la evidencia sugiere que las vacunas inactivadas como Coronavac ofrecen menos protección que las nuevas vacunas con tecnología de ARNm de Pfizer-BioNTech y Moderna. Delta fue la variante difusa predominante en Chile durante el período de estudio.

Concluyeron: “Nuestros resultados indican que una tercera dosis de Coronavac o el uso de una vacuna de refuerzo diferente como la vacuna Pfrizer-BioNTech o Astra Zeneca en aquellos que han tomado previamente dos dosis de Coronavac proporciona un alto nivel de protección contra COVID- 19, incluida la enfermedad grave y la muerte… Sin embargo, recibir una dosis de refuerzo diferente aumentó la eficacia de la vacuna que la tercera dosis de Coronavac para todos los resultados, lo que brinda más apoyo para el enfoque de combinación y combinación».

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Los autores explican además que este es uno de los primeros estudios en examinar la eficacia de las inyecciones de refuerzo de las vacunas inactivadas contra el SARS. Un estudio reciente en Brasil1 demostraron que las vacunas de refuerzo homogéneas y heterocigóticas (BNT162b2 y AZD1222) siguiendo el esquema de vacunación primaria de CoronoVac fueron seguras e inmunogénicas. Asimismo, estudio fase 1-2 en EE.UU.2 Usando los potenciadores mRNA-1273, Ad26.COV2.S y BNT162b2, descubrí que los potenciadores heterocigóticos son, en promedio, más inmunogénicos que los potenciadores homólogos.

Cov-Boost en el Reino Unido3 Un estudio (ensayo de fase II) demostró que diferentes vacunas son seguras e inmunogénicas cuando se administran como refuerzos siguiendo un programa de dos dosis base de AZD1222 y BNT162b2, con los niveles más altos de anticuerpos alcanzados por los refuerzos de ARNm.

y estudios previos4 Examinaron la inmunogenicidad de una variante de dos dosis de ChAdOx1 seguida de una vacuna de ARNm y encontraron que las estrategias de combinación y combinación eran más inmunogénicas y ofrecían una mayor protección contra COVID-19 que las estrategias idénticas de dos dosis para esa combinación de vacuna.

En Chile, el gobierno ahora ha aconsejado que los reforzadores heterogéneos deben usarse como primera opción; Sin embargo, las personas pueden y reciben un reforzador homeostático como alternativa.

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